检索结果分析
- 制备Nannocystin A以及Nannocystin A衍生物的合成的方法
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申请号：CN201810627072.7
申请日：20180619
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及天然产物Nannocystin A以及天然产物Nannocystin A类似物的合成路线。本路线利用vinylogous Mukaiyama,Sharpless asymmetric epoxidation,N...
- 一种合成albomycinδ1、δ2和ε的方法及其作为抗菌药物的应用
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申请号：CN201810560711.2
申请日：20180525
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及一种合成albomycinδ1、δ2和ε的方法及其作为抗菌药物的应用。该合成方法利用Mitsunobu reaction,Pummerer rearrangement以及aldol reaction完成了alb...
- 一种用于光热化疗联合疗法的纳米递药系统及制备方法
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申请号：CN201810465609.4
申请日：20180516
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明提供了一种可用于光热化疗联合疗法的纳米递药系统的制备方法。该递药系统为载药胶束,该载药胶束是由式(1)所示的聚硫化丙烯#b#聚(N#异丙基丙烯酰胺#co#N,N#二甲基丙烯酰胺)自聚集,并将阿霉素(DOX)和吲哚菁...
- 一种制备天然产物Kanamienamide以及其衍生物的合成的方法
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申请号：CN201710890062.8
申请日：20170927
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及式(I)所示天然产物Kanamienamide的衍生物,和/或其药学上可接受的盐,和/或其立体异构体,和/或其溶剂合物及其合成方法,还包括含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。
- 天然产物Dicododendrin及其衍生物的合成及应用
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申请号：CN201710733162.X
申请日：20170824
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及天然产物天然产物Dicododendrins?F，H，I和G以及天然产物Dicododendrins类似物的合成路线以及其抗肿瘤和抗阿尔茨海默症的药物作用。本路线利用Suzuki?Miyaura?couplin...
- 一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
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申请号：CN201710201866.2
申请日：20170330
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱,具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β#不饱和双键进行1,3#偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯...
- 一种多取代β?酮硫醚的制备方法
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申请号：CN201710120278.6
申请日：20170302
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及多取代β?酮硫醚类化合物的制备方法，以芳炔化合物、硫醚化合物和氟化物作为反应试剂组合物，在温和的反应条件下制备一系列含多取代β?酮硫醚骨架结构的化合物。本发明反应所用试剂易于制备、价格低廉、后处理简单，具有很高...
- 一种温度和氧化双响应的共聚物载药胶束体系及制备方法
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申请号：CN201710027739.5
申请日：20170116
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明提供了一种温度和氧化双响应性聚合物胶束的制备方法，该响应性聚合物胶束由式(1)所示的聚环硫丙烯?b?聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?N，N?二甲基丙烯酰胺)自聚集而成。其特征是同时具有氧化响应性和温度响应性。这种胶束...
- HIV抑制剂
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申请号：CN201610661992.1
申请日：20160811
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明提供式I化合物：其中各种取代基符号具有说明书所述的定义；所述化合物及其组合物可用于制备治疗、预防和/或改善HIV感染的药物。本发明还提供式I化合物的制备方法。
- 一种二氢菲啶衍生物的制备方法
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申请号：CN201610659655.9
申请日：20160811
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及一种二氢菲啶衍生物的制备方法,在温和的条件下,利用苯胺和乙酰乙酸乙酯形成双烯体芳基亚胺羧酸酯,在同一反应中,2#(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸盐生成苯炔和芳基亚胺羧酸酯反应就可制备取代的二氢菲啶化合物。本发明为制...
- 一种喹诺酮类衍生物及其应用
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申请号：CN201610541660.X
申请日：20160712
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明提供了一类新的1,2,3#三取代喹诺酮类衍生物及其制备方法,该类喹诺酮化合物具有抗菌效果,可用于制备治疗或预防细菌感染的药物。
- 一种环烯烯丙位氧乙酰化的制备方法
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申请号：CN201610546782.8
申请日：20160712
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及环状烯烃的烯丙位氧乙酰化的制备方法，并用对取代的甲基苯磺酰胺基作为定位基来精确控制氧乙酰化位置。反应以钯催化剂和氧化剂为反应试剂组合物，适当的还含有添加物，在合适条件下制备一系列烯基位乙酰化产物。该产物广泛适用...
- 一种环烯烯基位氧乙酰化的制备方法
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申请号：CN201610546783.2
申请日：20160712
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及环状烯烃烯基位氧乙酰化的制备方法,并用定位基来精确控制氧乙酰基位置。反应以钯催化剂和氧化剂为反应试剂组合物,适当的还含有添加物,在合适条件下制备一系列烯基位乙酰化产物。该产物广泛适用于有取代或无取代直链烯烃和环...
- 一种咔唑醌类化合物的制备方法
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申请号：CN201610210230.X
申请日：20160406
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及咔唑醌类化合物的制备方法,以芳炔前体化合物和氟化物作用生成芳炔,再和醌氨化合物反应,在温和的反应条件下制备一系列含咔唑醌骨架结构的化合物,且该系列化合物具有作为制备抗肿瘤或抗菌药物等用途。本发明反应所用试剂易于...
- 一种氨基噻唑类衍生物
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申请号：CN201610209655.9
申请日：20160406
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及一类氨基噻唑类杂环衍生物,其制备方法,以及在制备治疗或预防进行性认知障碍和/或记忆力缺失疾病的药物中的用途。
- 一种制备天然产物Aetheramide A和Aetheramide B的方法
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申请号：CN201610211602.0
申请日：20160406
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明属于有机合成与药物化学技术领域,涉及天然产物Aetheramide#A和Aetheramide#B的合成路线。该路线分(i#10)、(iii#10)、(iv#10)三个片段进行,以简单易得的化合物为原料,简洁而高效...
- 恶唑酮类杂环化合物的制备方法
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申请号：CN201610009872.3
申请日：20160108
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法，以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂，在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化、末端丁烯成环、二次成环反应。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感，能够在...
- 一种关节腔注射用阿普斯特凝胶剂及其制备方法
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申请号：CN201510981768.6
申请日：20151224
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明主要提供了一种关节腔注射用阿普斯特凝胶剂及制备方法,以具有温度敏感反向凝胶性质的聚合物为载体材料,将药物分散或溶解在载体材料的水溶液中。温度低于体温时,样品以溶胶的形式存在,可通过普通注射器注入体内；在注射部位温度...
- 一种含氮环番化合物的制备方法
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申请号：CN201510742984.5
申请日：20151105
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及含氮环番化合物的制备方法,以有机磷化合物和偶氮试剂作为反应试剂组合物,在温和的反应条件下制备一系列含氮环番化合物,且该系列化合物具有作为制备抗肿瘤或抗菌药物用途。本发明反应所用试剂价格低廉、后处理简单,具有很高...
- 一种萘醌并吗啡啉化合物的制备方法
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申请号：CN201510743007.7
申请日：20151105
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及萘醌并吗啡啉类化合物的制备方法,以铜催化剂和1,10菲罗琳为配体组成催化剂体系,通过分子内C-O键偶联反应,制备一系列萘醌并吗啡啉化合物,且该系列化合物具有作为制备抗肿瘤和/或抗菌药物用途。本发明所用催化剂价格...
- N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法
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申请号：CN201510155135.X
申请日：20150402
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法，以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂，在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感，能够在有水的条件下发生同样的反应并...
- 制备红迪菌素的三环核心分子骨架的方法
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申请号：CN201510154819.8
申请日：20150402
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及一种新颖的制备红迪菌素的三环核心分子骨架的方法路线。本方法中反应底物在合适的溶剂中，依次经还原胺化和迈克加成反应，即得可作为红迪菌素的三环核心分子骨架的目标化合物。本发明中目标产物的立体化学结构单一、选择性高，...
- 三嗪衍生物的不对称合成方法
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申请号：CN201510154682.6
申请日：20150402
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系，提高终产物的立体选择性，以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高，选择性好，且反应条件温和，获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...