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专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201810560711.2
申 请 日:20180525
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20191203
公 开 号:CN110526956A
代 理 人:
代理机构:
摘 要:本发明涉及一种合成albomycinδ1、δ2和ε的方法及其作为抗菌药物的应用。该合成方法利用Mitsunobu reaction,Pummerer rearrangement以及aldol reaction完成了albomycinδ1、δ2和ε的全合成。该合成方法操作简单、反应条件温和、成本低、收率高。合成得到的albomycinδ1、δ2和ε对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和淋球菌等具有不同程度的抑制活性,可以作为抗菌药物应用。
主 权 项:1.具有下式结构的化合物albomycinδ1,δ2和ε的合成方法, 其特征在于通过以下步骤合成;步骤一,由i-1制备i-8; 步骤二,由ii-1分别制备ii-12、iii-8、iv-4; 步骤三,由i-8分别制备albomycinδ1、δ2和ε; 。
关 键 词:
法律状态:
IPC专利分类号:C07K7/06;C07K1/06;A61K38/08;A61P31/04