制备Nannocystin A以及Nannocystin A衍生物的合成的方法

专利类型：发明专利 

语 言：中文 

申 请 号：CN201810627072.7 

申 请 日：20180619 

发 明 人：贺耘刘强 

申 请 人：重庆大学 

申请人地址：400044 重庆市沙坪坝区沙正街1747号 

公 开 日：20190226 

公 开 号：CN109384829A 

代 理 人： 

代理机构： 

摘　　要：本发明涉及天然产物Nannocystin A以及天然产物Nannocystin A类似物的合成路线。本路线利用vinylogous Mukaiyama,Sharpless asymmetric epoxidation,Nigishi reaction以及Stille coupling完成了天然产物的全合成,由于上述反应具有很强的普适性以及底物多样性,因此,此路线同样适用于Nannocystin A类似物的合成,为进一步构效关系的研究打下基础。 

主 权 项：1.具有下式结构的的化合物Nannocystin A和Nannocystin A类似物的合成方法。 其中；R1独立选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、苯基、杂环基、烯基、卤素取代的烷基,其中苯基和杂环基可任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、卤素取代的烷基；R2独立选自氧、氮；R3独立选自氢,烷基、烷氧基、羟基；R4独立选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、苯基、杂环基、烯基、卤素取代的烷基；其中苯基和杂环基可任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、卤素取代的烷基；R5独立选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基；R6独立选自氧、碳、氮；R7独立选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基。其特征在于通过以下步骤合成；步骤一,由i-1制备i-6； 步骤二,由ii-1制备ii-4； 步骤三,由iii-1制备iii-4； 步骤四,由iii-4制备iv-1； 步骤五,由iv-1制备iv-2 步骤六,由iv-2制备iv-3； 步骤七,由iv-3制备Nannocystin A； 

关 键 词： 

法律状态： 

IPC专利分类号：C07K5/083;C07K1/06