HIV抑制剂
专利类型：发明专利
语 言：中文
申 请 号：CN201610661992.1
申 请 日：20160811
申 请 人：重庆大学
申请人地址：400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日：20180223
公 开 号：CN107722106A
代 理 人：
代理机构：
摘 要：本发明提供式I化合物：其中各种取代基符号具有说明书所述的定义；所述化合物及其组合物可用于制备治疗、预防和/或改善HIV感染的药物。本发明还提供式I化合物的制备方法。
主 权 项：一种式I化合物,其药学上可接受的盐或酯以及立体化学异构体,其中,X,Y,Z独立的为：#O#,#NH#,#NMe#；R1,R3独立的为：C1#6烷基,#O#C1#6烷基,H,卤素,C3#6环烷基,芳基或杂芳基,卤代C1#6烷基,卤代C3#6环烷基,杂脂环基；R2,R4,R7独立的为：C1#6烷基,#O#C1#6烷基,H,卤素,C3#6环烷基,卤代C1#6烷基,卤代C3#7环烷基；R5是：#OH,#O(C1#6烷基)#,#O(C3#6环烷基)#,#O(卤代C1#6烷基)#,#O(卤代C3#6环烷基)#；R6是：C1#6烷基,H,卤素,C3#6环烷基,C2#8炔基；R8是：#OH,#O#C1#6烷基；R1#R8可以是单取代,或者双取代,双取代时R1#R8可以是相同或不同基团；当X为：#O#,且R8为#OH时,酯基可以在二者之间迁移；m＝1#6；n＝1#5；o＝0#6；R9,R10独立的为：H,C1#6烷基,C3#6环烷基,芳基或杂芳基,卤代C1#6烷基,卤代C3#6环烷基。
关 键 词：制备;HIV;化合物;预防;DDA0001075770590000011;抑制;file;可用;img;TIF;及其;取代;感染;提供;治疗;改善;575;606;各种;具有;
法律状态：
IPC专利分类号：C07K5/065;C07K5/062;C07K5/078;C07D273/01;A61K38/05;A61K31/395;A61P31/18