检索结果分析
- 一种抗黑色素瘤的化合物及其应用
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申请号：CN201510447483.4
申请日：20150721
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种抗黑色素瘤的化合物,其名称为N-(3-(5-(2-amino-5-hydroxypyrimidin-4-yl)-2-tert-butylthiazol-4-yl)-2-fluoro-5-hydroxyph...
- 一种有效抑制肺癌转移的化合物及其应用
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申请号：CN201510275753.8
申请日：20150519
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种抑制肺癌转移的化合物，其名称为N-(3-formyl-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2，6-dihydroxy...
- 一种抑制前列腺癌生长的化合物及其应用
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申请号：CN201510275737.9
申请日：20150519
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种抑制前列腺癌生长的化合物,其名称为5-(1-(2-(2-carboxy-4-(3-ethylureido)-5-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-4-ylamino)but...
- 一种抑制肠癌转移的化合物及其应用
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申请号：CN201510146126.4
申请日：20150324
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种抑制肠癌转移的化合物，其名称为6-(4-amino-5-hydroxy-2-methylquinolin-6-ylamino)-2-(5-(diethylamino)pentan-2-yl?amino)-...
- 一种具有抗乳腺癌活性的化合物及其应用
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申请号：CN201510146090.X
申请日：20150324
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种具有抗乳腺癌活性的化合物,其名称为methyl2-(4-fluoro-2-hydroxybenzamido)benzoate,结构式如I。本化合物是小分子化学物库经体外培养的肿瘤细胞中筛选得到,并进一步用...
- 一种抑制乳腺癌增殖的化合物及其应用
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申请号：CN201510146128.3
申请日：20150324
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种抑制乳腺癌增殖的化合物，其名称为6-(4-amino-1-tert-butyl-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-3-yl)-3-chloro-5-hydroxycycl?ohexa...
- 一种抗前列腺癌转移的化合物及其应用
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申请号：CN201510146127.9
申请日：20150324
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种抗前列腺癌转移的化合物，其名称为N-(4-(benzo[d][1，3]dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1，2，4-triazol-1-yl)-2-fluoro-5-hydro?xyph...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100022.5
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-VTLWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100022.5
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-VTLWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100162.2
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTVFWG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100093.5
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTIWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100021.0
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTGWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100021.0
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTGWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100162.2
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTVFWG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201410100093.5
申请日：20140318
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTIWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
- 一种新型抗老年痴呆症先导化合物
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申请号：CN201110405301.9
申请日：20111208
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种新型抗老年痴呆症先导化合物，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-VTLWWG-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致老年痴呆...
- 一种抗老年痴呆症先导化合物
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申请号：CN201110405293.8
申请日：20111208
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种新型抗老年痴呆症先导化合物，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-GTIYWG-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它时导致老年痴呆...
- 一种Aβ聚集抑制剂
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申请号：CN201110045914.6
申请日：20110225
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-IYVLIY-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经原子力显微镜扫描技术检测得到。它对导致阿兹海默症的毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作...
- 一种流感A型H3N2病毒血凝素蛋白亲和肽
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申请号：CN201010541077.1
申请日：20101112
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种流感A型H3N2病毒血凝素蛋白亲和肽，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-LWICRTMVQPKPAQP-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经表面等离子共振技术检测得到。它对流感A型H3...
- 一种流感A型H1N1病毒血凝素蛋白亲和肽
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申请号：CN201010540985.9
申请日：20101112
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种流感A型H1N1病毒血凝素蛋白亲和肽，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-AWLPETPLHWKHAG-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经表面等离子共振技术检测得到。它对流感A型H1N...
- 一种蛋白激酶磷酸化特异位点计算识别方法
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申请号：CN200910191888.0
申请日：20091214
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种蛋白激酶磷酸化特异位点计算识别方法，其特征是：a)基于主成分分析方法，建立一种新的蛋白质序列结构表征方法-氨基酸三维性质得分；b)用氨基酸三维性质得分表征蛋白激酶磷酸化特异位点的结构特征；c)用费歇尔准则...
- 一种蛋白质与RNA相互作用位点计算识别方法
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申请号：CN200910191887.6
申请日：20091214
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种蛋白质与RNA相互作用位点计算识别方法，包括如下步骤：a)基于主成分分析方法，建立蛋白质结构表征方法-氨基酸二维性质得分；b)用氨基酸二维性质得分表征蛋白质与RNA相互作用位点的结构特征；c)用遗传算法挑...
- 一种miRNA预测方法
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申请号：CN200910191821.7
申请日：20091208
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种miRNA预测方法，其特征是：a)基于主成分分析方法，建立一种新的核酸序列结构表征方法-碱基二维性质得分；b)用碱基二维性质得分表征人类基因miRNA和非miRNA的结构；c)用自交叉协方差方法对每个mi...
- 一种寡核苷酸色谱保留时间预测方法
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申请号：CN200910191822.1
申请日：20091208
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种寡核苷酸色谱保留时间预测方法，包括如下步骤：a)基于主成分分析方法，建立核酸序列结构表征方法-碱基三维性质得分；b)用碱基三维性质得分表征寡核苷酸的结构；c)用自交叉协方差方法对每个寡核苷酸的表征变量做归...
- 一种新颖分子结构表征方法的设计及应用
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申请号：CN200810070173.5
申请日：20080825
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明属于分子定量结构－性质/活性关系研究方法领域。本发明公开一种新颖分子结构表征方法的设计及应用，包括如下步骤：a)定义原子类型，将原子按其所处周期表的主族分为5类，再把不同主族中的原子按其杂化状态细分为10类；b)将...
- 一种新颖流感病毒神经氨酸酶抑制剂三维定量构效关系研究方法
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申请号：CN200810070171.6
申请日：20080825
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明属于药物分子设计研究领域。本发明公开一种新颖流感病毒神经氨酸酶抑制剂三维定量构效关系研究方法，包括如下步骤：a)将原子按族和杂化状态分类，从分子立体结构的原子相对距离和原子自身性质出发，经计算药物分子内部不同类型原...
- 一种新颖流感病毒神经氨酸酶抑制剂三维定量构效关系研究方法
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申请号：CN200810070171.6
申请日：20080825
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明属于药物分子设计研究领域。本发明公开一种新颖流感病毒神经氨酸酶抑制剂三维定量构效关系研究方法，包括如下步骤：a)将原子按族和杂化状态分类，从分子立体结构的原子相对距离和原子自身性质出发，经计算药物分子内部不同类型原...
- 一种新颖碱基和核苷及其衍生物的NMR氢谱化学位移预测方法
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申请号：CN200810070172.0
申请日：20080825
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种新颖碱基和核苷及其衍生物的NMR氢谱化学位移预测方法，包括如下步骤：a)从分子二维拓扑结构出发，根据原子之间相互作用方式和自身所处状态得到用于描述原子所处分子微观化学环境和杂化状态的原子电性作用矢量和原子...
- 一种新颖碱基和核苷及其衍生物的NMR氢谱化学位移预测方法
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申请号：CN200810070172.0
申请日：20080825
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明公开了一种新颖碱基和核苷及其衍生物的NMR氢谱化学位移预测方法，包括如下步骤：a)从分子二维拓扑结构出发，根据原子之间相互作用方式和自身所处状态得到用于描述原子所处分子微观化学环境和杂化状态的原子电性作用矢量和原子...
- 一种新颖分子结构表征方法的设计及应用
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申请号：CN200810070173.5
申请日：20080825
申请人：重庆大学
浏览量：0 - 摘要：本发明属于分子定量结构－性质/活性关系研究方法领域。本发明公开一种新颖分子结构表征方法的设计及应用，包括如下步骤：a)定义原子类型，将原子按其所处周期表的主族分为5类，再把不同主族中的原子按其杂化状态细分为10类；b)将...