专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201410676430.5
申 请 日:20141121
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400030重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20150218
公 开 号:CN104357338A
代 理 人:郭云
代理机构:重庆市前沿专利事务所(普通合伙)50211
摘 要:本发明公开了一种淡紫拟青霉微菌核的发酵方法及其应用,发酵方法包括:制备淡紫拟青霉孢子悬浮液;将淡紫拟青霉孢子悬浮液加入诱导培养液中,振荡培养;将发酵液过滤,得到微菌核沉淀。产生的微菌核能够适应高温、干旱、强紫外等外界不良环境,具有抗逆耐储、货架期长和持续控害的特点;微菌核发酵周期短,生产成本低、工艺可控性强,所用原料易于获取。微菌核可以用作制备新型杀虫真菌制剂的活性成分。??全部
主 权 项:一种淡紫拟青霉微菌核的发酵方法,其特征在于:包括以下步骤:1)制备淡紫拟青霉孢子悬浮液;2)微菌核诱导培养:将步骤1中制备的淡紫拟青霉孢子悬浮液加入诱导培养液中,25~28℃,200~250?RPM振荡培养6~8天;所述诱导培养液单位体积内所含有的各种原料干物质重量如下:KH2PO4:3.0~5.0?G/L、CACL2·2H2O:0.6~1.0G/L、MGSO4·7H2O:0.4~0.8G/L、COCL2·6H2O:34~40MG/L、MNSO4·H2O:14~20MG/L、ZNSO4·7H2O:12~16MG/L;FESO4·7H2O?0.1~0.4G/L;葡萄糖:8~12G/L;酵母膏:4~6G/L;蛋白胨:2.0~3.0G/L;3)将步骤2振荡培养得到的发酵液过滤,弃去上清液,得到沉淀微菌核和菌体,干燥,保存。
关 键 词:
法律状态:公开
IPC专利分类号:C12N1/14(2006.01)I;A01N63/04(2006.01)I;A01P5/00(2006.01)I;C12R1/79(2006.01)N