专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201710287534.0
申 请 日:20170427
申 请 人:重庆大学
申请人地址:401331重庆市沙坪坝区大学城南路55号重庆大学虎溪校区理科楼化学化工学院LC525
公 开 日:20170905
公 开 号:CN107129460A
代 理 人:黎昌莉
代理机构:北京元本知识产权代理事务所11308
摘 要:本发明属于生物化工技术领域,具体涉及一种重组大肠杆菌发酵产物中L?哌啶酸的分离提纯方法。本发明是以全细胞催化制备L?哌啶酸的发酵液为原料,经脱色、去除杂质和溶析结晶得到针状晶体L?哌啶酸。本发明的分离提纯方法将等电点结晶和溶析结晶结合,采用了丙酮作为溶析剂,解决了L?哌啶酸在水中溶解度大,不容易析出的问题,提纯的L?哌啶酸,光学纯度可以达到百分之百;且该方法操作简单,对环境污染小,收率高,可达94.9%,而且所需试剂简单,可以通过设计新型装置达到循环利用,为工业生产L?哌啶酸提供一种新方法。??全部
主 权 项:重组大肠杆菌发酵产物中L?哌啶酸的分离提纯方法,其特征在于,包括以下步骤:1)待分离样品处理:取发酵原液,加入吸附剂充分混匀后加热搅拌,再经滤纸、硅藻土和滤膜过滤,得澄清溶液;2)杂质去除:将步骤1)所述的澄清溶液,加入溶剂后充分混匀,再经静置、离心,取上清液;3)溶析结晶:将步骤2)所述的上清液调节pH值至6.0~6.5,加入丙酮静置溶析,离心后析出白色晶体后进行抽滤烘干,得针状晶体L?哌啶酸,抽滤得到的滤液循环到下一次溶析结晶。
关 键 词:
法律状态:生效
IPC专利分类号:C07D211/60(2006.01)I