莱氏野村菌微菌核诱导产生的方法

专利类型：发明专利 

语 言：中文 

申 请 号：CN201110303314.5 

申 请 日：20111010 

发 明 人：王中康殷幼平宋章永黄姗 

申 请 人：重庆大学 

申请人地址：400030 重庆市沙坪坝区沙正街174号 

公 开 日：20130102 

公 开 号：CN102337221B 

代 理 人：郭云 

代理机构：重庆市前沿专利事务所 50211 

摘　　要：本发明公开了一种莱氏野村菌微菌核诱导产生的方法，对莱氏野村菌菌种活化，制备接种体，通过液体发酵培养，获得发酵液，对发酵液进行过滤，弃去上清液，得到微菌核和菌体，该方法可操作性强，重复性好，所用原料易于获取，产生的休眠结构微菌核性能稳定，易于保存，具有很强的杀虫生物活性，可以大批量生产、发酵周期短，生产成本低，为野村菌等虫生真菌制剂的规模化生产提供了新的方法。 

主 权 项：一种莱氏野村菌微菌核诱导产生的方法，其特征在于按以下步骤进行：（1）把莱氏野村菌菌种活化，待用；（2）接种体制备：将活化的野村菌接种于SMAY培养基上，在25～28℃下连续光照培养144?192H，用0.1%～0.5%的TWEEN80水溶液将平板上的孢子或菌丝体洗下，配制莱氏野村菌接种体悬浮液；（3）液体发酵诱导：将接种体加入诱导培养液中进行发酵培养，将所得的发酵液过滤，弃去上清液，得到沉淀微菌核和菌体，干燥，保存；所述诱导培养液单位体积内所含有的各种原料干物质重量如下：葡萄糖?10~50G/L，酵母膏5～10G/L，蛋白胨5～10G/L，KH2PO4?3～5G/L，CACL2.2H2O?0.7～0.9G/L，MGSO4.7H2O?0.5～0.7G/L，FESO4.7H2O?0.1～0.2G/L，COCL2.6H2O?35～40MG/L，MNSO4.H2O?15～20MG/L，ZNSO4.7H2O?14～20MG/L，脱离子水配制；所述液体发酵的工艺条件为：培养基PH=5.4～6.5，温度为23~28℃，摇床转速为200～250RPM或者发酵罐转速为80～100RPM，培养时间为144～192H。 

关 键 词： 

法律状态：生效 

IPC专利分类号：C12N1/14; C12R1/645; A01P7/04