专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN200810069242.0
申 请 日:20080114
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20100728
公 开 号:CN101219779B
代 理 人:郭云
代理机构:重庆市前沿专利事务所 50211
摘 要:本发明公开了一种复合碱金属氢氧化物溶剂制备硒化物或碲化物纳米材料的方法,适合铜适合硒化锌、硒化铅、硒化镉、硒化亚铜、硒化锌镉和碲化银、碲化铅等纳米晶体材料的制备方法。该方法的特点是:用熔融的复合碱金属氢氧化物取代现有的水热/溶剂热合成方法中的水或有机溶剂,在常压和100-300℃下通过化学反应合成。所用的原料为可溶无机金属盐和硒粉和碲粉。合成过程中成本低,反应过程中的各种参数(温度、压力、浓度等)易于监测和控制,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大。所得到的产物晶体结晶好、表面洁净、尺寸均匀,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米晶体材料的功能。
主 权 项:一种复合碱金属氢氧化物溶剂制备硒化物或碲化物纳米材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1,配制反应溶剂:氢氧化钠和氢氧化钾2种碱金属氢氧化物,在不添加任何水溶液的情况下均匀混合,两者都分别为反应溶剂重量百分比的10~90%;步骤2,配制反应原料:任选一种或两种含银或锌或亚铜或铅或镉的金属可溶性盐,配取为原料的重量百分比的30~85%,分别配取为原料重量百分比10~40%的硒粉或碲粉和原料重量百分比5~30%的水合肼;步骤3,加热反应:将反应溶剂和反应原料置入反应容器中,反应溶剂和反应原料各占整个置入反应物质总重量百分比的50%~99.5%和0.5%~50%,加盖封闭,然后将反应容器放入已经加热到100~300℃的加热设备中,预热熔化20~60分钟,使反应容器内的反应溶剂完全熔化后,将反应容器打开,用搅拌器进行搅拌,使反应原料在熔融态的反应溶剂中均匀分布,再次封闭容器,并在恒温100~300℃的状态下继续加热1~100小时;步骤4,冷却:将恒温反应后的反应容器冷却至室温;步骤5,洗涤:先将反应产物用冷或热去离子水或pH值为1~5稀酸先溶解,再用转速为1000~20000转/分的离心机或用抽滤设备进行过滤,然后将过滤的产物重新在冷或热去离子水、乙醇或稀酸中分散,然后重复脱水和清洗3~5次,直至反应产物的pH值为中性。
关 键 词:
法律状态:终止
IPC专利分类号:C01B19/04(2006.01)I