制备烟酸-谷胱甘肽-三价铬离子螯合物的方法
专利类型：发明专利
语 言：中文
申 请 号：CN201310297097.2
申 请 日：20130708
申 请 人：重庆大学
申请人地址：400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日：20140604
公 开 号：CN103833826A
代 理 人：
代理机构：
摘 要：制备烟酸-谷胱甘肽-三价铬离子螯合物的方法,具体涉及生物有机铬螯合物的制备方法。本发明以烟酸、谷胱甘肽及三氯化铬为原料,经配制烟酸-谷胱甘肽水溶液、制备烟酸-谷胱甘肽-Cr3+螯合物溶液；制备烟酸-谷胱甘肽-Cr3+螯合物冻干粉的简单工序制得产品。本发明方法制备出的烟酸-谷胱甘肽-三价铬离子螯合物中不含Cl-,Cr3+含量达到8.95～14.63％,与天然葡萄糖耐量因子十分接近,纯度高,具有制备条件温和、操作步骤简单、产品纯度高、资源综合利用率高、环保无污染等特点。采用本方法制备的产品可作为药物、营养剂广泛用于医药、保健品、饲料添加剂等领域,能改善糖尿病人的糖代谢、提高禽畜肉质等。
主 权 项：制备烟酸?谷胱甘肽?三价铬离子螯合物的方法,其特征在于具体方法步骤如下：(1)配制烟酸?谷胱甘肽水溶液以烟酸和谷胱甘肽为原料,按照烟酸的物质的量∶谷胱甘肽的物质的量∶纯净水的体积之比为1mol∶0.25～4mol∶10～30L的比例,在55～65℃的纯净水中,边搅拌边加入烟酸和谷胱甘肽至溶解为止,配制出浓度为1～3mol/L的烟酸?谷胱甘肽水溶液；(2)制备烟酸?谷胱甘肽?Cr||sup||3+||/sup||螯合物溶液第(1)步完成后,按照三氯化铬的物质的量∶第(1)步配制的烟酸?谷胱甘肽水溶液的体积之比为1mol∶100～160L的比例,先在第(1)步配制的烟酸?谷胱甘肽水溶液中加入三氯化铬搅拌至溶解,再用稀氢氧化钠溶液调节pH值为2.86～6.86,然后在55～65℃下搅拌,进行螯合反应5～8h,制备出烟酸?谷胱甘肽?Cr||sup||3+||/sup||螯合物溶液；(3)制备烟酸?谷胱甘肽?Cr||sup||3+||/sup||螯合物冻干粉第(2)步完成后,先将第(2)步制备出的烟酸?谷胱甘肽?Cr||sup||3+||/sup||螯合物溶液泵入真空浓缩机中,在真空度为0.06～0.09MPa、温度为55～65℃条件下,进行真空浓缩,直至浓缩液体积为原螯合物溶液体积的1/2～1/5时为止,收集真空浓缩液,按照真空浓缩液∶质量分数为95％的乙醇溶液的体积之比为1L∶15～30L的比例,在真空浓缩液中加入95％的乙醇溶液,搅拌混合均匀,在真空度为0.06～0.09MPa下进行第一次真空过滤,分别收集第一次滤过液和截留物,对于第一次收集的滤过液进行蒸发回收乙醇；对于第一次收集的截留物,用4～8℃的纯净水反复洗涤并进行真空过滤,直至滤过液中无Cr||sup||3+||/sup||为止,分别收集第二次的滤过液和截留物,对于第二次收集的滤过液,送入电渗析器中脱盐；对于第二次收集的截留物,在真空度为20～50Pa、温度为?40～?50℃的条件下,进行冷冻干燥24～30h,制备出烟酸?谷胱甘肽?Cr||sup||3+||/sup||螯合物冻干粉产品。
关 键 词：
法律状态：
IPC专利分类号：C07K5/037;C07K1/107