专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201210247400.3
申 请 日:20120717
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20121024
公 开 号:CN102746483A
代 理 人:秦力军
代理机构:北京元本知识产权代理事务所 11308
摘 要:本发明涉及聚氨酯脲材料的改性工艺,具体包括以下步骤:先将丙交酯、辛酸亚锡和聚乙二醇于130-170℃真空熔融反应,生成分子量为2000-10000的羟基封端大分子醇;将其溶于苯系溶剂中,加入六亚甲基二异氰酸酯和催化剂辛酸亚锡,在60-80℃反应生成预聚体,在预聚体中加入2,2-二羟甲基丙酸至充分反应,待冷却后,加入哌嗪并充分反应,得2,2-二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料;本方法使改性材料每条链端上都有均匀的、含量可控的羧基:羧基的引入可以提高材料的亲水性,有利于细胞的粘附、提高材料的力学强度和形状记忆性能和生物活性;新戊基结构的引入使材料具备更优良的耐水解性能,将有助于延缓材料的降解速度。
主 权 项:2,2?二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:A羟基封端大分子醇的制备先将丙交酯、辛酸亚锡和聚乙二醇于130?170℃真空熔融反应,生成分子量为2000?10000的羟基封端大分子醇,其分子式如I所示,所述丙交酯与聚乙二醇的摩尔比为15?50∶1,所述辛酸亚锡为催化剂,所述聚乙二醇的分子式为400?10000;B?2,2?二羟甲基丙酸改性的聚氨酯脲材料将羟基封端大分子醇溶于苯系溶剂中,加入六亚甲基二异氰酸酯和催化剂辛酸亚锡,在60?80℃反应生成分子式如II所示的预聚体,在预聚体中加入2,2?二羟甲基丙酸至充分反应,待冷却后,加入哌嗪并充分反应,得2,2?二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料;所述羟基封端大分子醇与六亚甲基二异氰酸酯的摩尔比为1∶1.4~2.0,所述哌嗪与六亚甲基二异氰酸酯的摩尔比为0.3∶1.4~2.0,所述羟基封端大分子醇、2,2?二羟甲基丙酸、哌嗪的摩尔量之和等于二异氰酸酯的摩尔量;FDA00001899348800011.jpg
关 键 词:
法律状态:
IPC专利分类号:C08G18/73;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/32;C08G18/10