专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201710017286.8
申 请 日:20170111
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20170623
公 开 号:CN106881080A
代 理 人:王翔
代理机构:重庆大学专利中心 50201
摘 要:本发明公开了一种纳米棒状铈锰复合催化剂的制备方法;其特征在于:本发明中的催化剂以纳米棒状的CeO2为基体,均匀负载上Mn形成复合催化剂,以此增加催化剂表面的酸性位和表面化学吸附氧,且Ce与Mn之间具有协同作用,Mn的负载可降低脱硝所需温度并提高脱硝性能,得到的复合催化剂相比于商用二氧化铈,比表面积更大,拥有更优异的储氧和释氧能力以及抗中毒能力等特点。本发明仅采用水热法,催化剂制备方法简单、流程清晰、易操作、安全。
主 权 项:一种纳米棒状铈锰复合催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)纳米棒状的氧化铈基体制备1.1)将CeNO3·6H2O溶解于去离子水中,将得到的溶液加入浓度为5~15mol/L的NaOH溶液中,搅拌,得到混合物A;所述CeNO3·6H2O和去离子水的摩尔体积比(mol︰mL)范围为(0.5~1.5)︰(5~15);所述CeNO3·6H2O和NaOH溶液的摩尔体积比(mol︰mL)范围为(0.5~1.5)︰(25~35);1.2)将步骤1.1)中得到的混合物A置于聚四氟乙烯反应釜内进行反应,6~24小时后,自然冷却至室温,得到混合物B;所述反应过程中:温度为100~120℃;搅拌速率为500~1500r/min;反应釜内溶液填充量为35~40ml;1.3)将步骤1.2)中得到的混合物B进行水洗、酒精洗涤后,干燥,得到纳米棒状氧化铈;2)Mn的负载2.1)将步骤1.3)中得到的纳米棒状氧化铈分散于去离子水中,超声分散至均匀后,加入KMnO4,再次超声,3~5min后得到混合物C;所述纳米棒状氧化铈和去离子水的重量体积比(g︰mL)范围为(0.02~0.03)︰(35~40);所述纳米棒状氧化铈和KMnO4的重量比为(0.02~0.03)︰(0.05~0.09);2.2)将步骤2.1)中得到的混合物C装入聚四氟乙烯反应釜内进行反应,12~24小时后,自然冷却至室温,得到混合物D;所述反应过程中:温度为120~140℃;搅拌速率为500~1500r/min;反应釜内溶液填充量为35~40ml;2.3)将步骤2.2)中得到的混合物D进行水洗、酒精洗涤后,干燥,得到纳米复合催化剂。
关 键 词:
法律状态:
IPC专利分类号:B01J23/34;B01J35/10;B01D53/86;B01D53/56