检索结果分析
- 一种固态发酵袋及其应用
-
申请号:CN200610054318.3
申请日:20060523
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种适合多种微生物的固态好氧发酵的发酵袋及其应用。它由微孔透气材料制成,其微孔孔径为0.01~5.0μm。本发明适用范围广,能满足多种微生物需氧固态发酵过程;有效防止杂菌污染;发酵过程具有良好可控性。采用这种发...
- 一种固态发酵袋及其应用
-
申请号:CN200610054318.3
申请日:20060523
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种适合多种微生物的固态好氧发酵的发酵袋及其应用。它由微孔透气材料制成,其微孔孔径为0.01~5.0μm。本发明适用范围广,能满足多种微生物需氧固态发酵过程;有效防止杂菌污染;发酵过程具有良好可控性。采用这种发...
- 一种固态发酵袋及其应用
-
申请号:CN200610054318.3
申请日:20060523
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种适合多种微生物的固态好氧发酵的发酵袋及其应用。它由微孔透气材料制成,其微孔孔径为0.01~5.0μm。本发明适用范围广,能满足多种微生物需氧固态发酵过程;有效防止杂菌污染;发酵过程具有良好可控性。采用这种发...
- 一种固态发酵装置
-
申请号:CN200610054311.1
申请日:20060519
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种适用于多种微生物规模化发酵的固态发酵装置。它包括主体框架,主体框架内设的1至多个发酵单元;其中的发酵单元由通气板及通气板间设置物料发酵袋构成。本发明结构简单、容易制作,在该装置的发酵单元内发酵能够有效地克服...
- 一种固态发酵装置
-
申请号:CN200610054311.1
申请日:20060519
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种适用于多种微生物规模化发酵的固态发酵装置。它包括主体框架,主体框架内设的1至多个发酵单元;其中的发酵单元由通气板及通气板间设置物料发酵袋构成。本发明结构简单、容易制作,在该装置的发酵单元内发酵能够有效地克服...
- 一种固态发酵装置
-
申请号:CN200620110612.7
申请日:20060519
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本实用新型涉及一种适用于多种微生物规模化发酵的固态发酵装置。它包括主体框架,主体框架内设的1至多个发酵单元;其中的发酵单元由通气板及通气板间设置物料发酵袋构成。本实用新型结构简单、容易制作,在该装置的发酵单元内发酵能够有...
- 一种固态发酵装置
-
申请号:CN200610054311.1
申请日:20060519
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种适用于多种微生物规模化发酵的固态发酵装置。它包括主体框架,主体框架内设的1至多个发酵单元;其中的发酵单元由通气板及通气板间设置物料发酵袋构成。本发明结构简单、容易制作,在该装置的发酵单元内发酵能够有效地克服...
- 马铃薯病毒病两步法多重RT-PCR固相化检测试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200610054159.7
申请日:20060324
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及两步法双重RT-PCR同步检测马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒,三重RT-PCR同步检测马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯S病毒的方法及检测试剂盒,是专门针对马铃薯产业影响较大的5种马铃薯病毒而建立的一种同步检测2...
- 马铃薯病毒病两步法多重RT-PCR固相化检测试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200610054159.7
申请日:20060324
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及两步法双重RT-PCR同步检测马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒,三重RT-PCR同步检测马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯S病毒的方法及检测试剂盒,是专门针对马铃薯产业影响较大的5种马铃薯病毒而建立的一种同步检测2...
- 马铃薯病毒病两步法多重RT-PCR固相化检测试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200610054159.7
申请日:20060324
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及两步法双重RT-PCR同步检测马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒,三重RT-PCR同步检测马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯S病毒的方法及检测试剂盒,是专门针对马铃薯产业影响较大的5种马铃薯病毒而建立的一种同步检测2...
- 利用液相色谱法检测、分离纯化天然除虫菊酯有效成分的方法
-
申请号:CN200610054103.1
申请日:20060302
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种利用反相液相色谱法检测、分离纯化天然除虫菊酯有效成分的方法,其色谱条件为NUCLEODUR (闪电)C18色谱柱,流动相:乙腈-水溶液,A液为水,B液为90%乙腈,柱温40℃,检测波长235nm。采用本发明...
- 利用液相色谱法检测、分离纯化天然除虫菊酯有效成分的方法
-
申请号:CN200610054103.1
申请日:20060302
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种利用反相液相色谱法检测、分离纯化天然除虫菊酯有效成分的方法,其色谱条件为NUCLEODUR (闪电)C18色谱柱,流动相:乙腈-水溶液,A液为水,B液为90%乙腈,柱温40℃,检测波长235nm。采用本发明...
- 小麦矮腥黑穗病菌实时荧光PCR固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200610054091.2
申请日:20060221
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明依据随机引物介导的多聚酶链式反应(RM-PCR),从美国小麦矮腥黑穗菌(Tilletia controversa KuhnTCK)基因组DNA中克隆鉴定的端粒相关序列特征片段;并研制出基于差异片段序列的特异性引物、...
- 小麦矮腥黑穗病菌实时荧光PCR固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200610054091.2
申请日:20060221
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明依据随机引物介导的多聚酶链式反应(RM-PCR),从美国小麦矮腥黑穗菌(Tilletia controversa Kuhn TCK)基因组DNA中克隆鉴定的端粒相关序列特征片段;并研制出基于差异片段序列的特异性引物...
- 小麦矮腥黑穗病菌实时荧光PCR固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200610054091.2
申请日:20060221
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明依据随机引物介导的多聚酶链式反应(RM-PCR),从美国小麦矮腥黑穗菌(Tilletia controversa Kuhn TCK)基因组DNA中克隆鉴定的端粒相关序列特征片段;并研制出基于差异片段序列的特异性引物...
- 一种从感病昆虫血淋巴中分离纯化昆虫病原真菌菌体的方法
-
申请号:CN200610054049.0
申请日:20060123
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明公开了一种从感病昆虫血淋巴中分离纯化昆虫病原真菌菌体的方法。它是采用一系列酶处理感病昆虫的血细胞,以破坏和除去昆虫的遗传物质,并加以分离纯化制得。将获得的病原真菌菌体用来提取DNA和mRNA,经PCR和RT-PCR...
- 一种从感病昆虫血淋巴中分离纯化昆虫病原真菌菌体的方法
-
申请号:CN200610054049.0
申请日:20060123
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明公开了一种从感病昆虫血淋巴中分离纯化昆虫病原真菌菌体的方法。它是采用一系列酶处理感病昆虫的血细胞,以破坏和除去昆虫的遗传物质,并加以分离纯化制得。将获得的病原真菌菌体用来提取DNA和mRNA,经PCR和RT-PCR...
- 一种从感病昆虫血淋巴中分离纯化昆虫病原真菌菌体的方法
-
申请号:CN200610054049.0
申请日:20060123
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明公开了一种从感病昆虫血淋巴中分离纯化昆虫病原真菌菌体的方法。它是采用一系列酶处理感病昆虫的血细胞,以破坏和除去昆虫的遗传物质,并加以分离纯化制得。将获得的病原真菌菌体用来提取DNA和mRNA,经PCR和RT-PCR...
- 柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200510057478.9
申请日:20051229
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法,它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法,从制样到检出时间仅需3小时,而且监测灵敏度高、特异...
- 柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200510057478.9
申请日:20051229
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法,它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法,从制样到检出时间仅需3小时,而且监测灵敏度高、特异...
- 柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200510057477.4
申请日:20051229
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及用于柑桔溃疡病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法,它是专门针对柑桔溃疡病而建立的一种快速检测方法,从制样到检出时间仅需3小时,而且检测灵敏度高、特异性强、稳定可靠...
- 柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200510057477.4
申请日:20051229
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及用于柑桔溃疡病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法,它是专门针对柑桔溃疡病而建立的一种快速检测方法,从制样到检出时间仅需3小时,而且检测灵敏度高、特异性强、稳定可靠...
- 柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200510057478.9
申请日:20051229
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法,它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法,从制样到检出时间仅需3小时,而且监测灵敏度高、特异...
- 柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法
-
申请号:CN200510057477.4
申请日:20051229
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及用于柑桔溃疡病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法,它是专门针对柑桔溃疡病而建立的一种快速检测方法,从制样到检出时间仅需3小时,而且监测灵敏度高、特异性强、稳定可靠...
- 绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂及其制备方法
-
申请号:CN200510057468.5
申请日:20051226
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂,以及该复配杀虫剂的油悬浮剂和粉剂的制备方法。该复配杀虫剂中绿僵菌与菊酯类农药的重量百分比是:绿僵菌占90.0-99.0%,菊酯类农药占1.0-10.0%;所述菊酯类农药为天然除...
- 绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂及其制备方法
-
申请号:CN200510057468.5
申请日:20051226
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂,以及该复配杀虫剂的油悬浮剂和粉剂的制备方法。该复配杀虫剂中绿僵菌与菊酯类农药的重量百分比是:绿僵菌占90.0-99.0%,菊酯类农药占1.0-10.0%;所述菊酯类农药为天然除...
- 绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂及其制备方法
-
申请号:CN200510057468.5
申请日:20051226
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明涉及一种绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂,以及该复配杀虫剂的油悬浮剂和粉剂的制备方法。该复配杀虫剂中绿僵菌与菊酯类农药的重量百分比是:绿僵菌占90.0-99.0%,菊酯类农药占1.0-10.0%;所述菊酯类农药为天然除...
- 一种耐热酪氨酸蛋白磷酸酶及其分离纯化方法
-
申请号:CN200510057429.5
申请日:20051209
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明公开了一种从金龟子绿僵菌菌株CQMa102中诱导产生的耐热酪氨酸蛋白磷酸酶及其分离纯化方法。它是采用特殊诱导培养基诱导培养该金龟子绿僵菌以形成所述的酶,并加以分离纯化制得。制得的酶蛋白是糖蛋白,能特异性水解蛋白中酪...
- 一种耐热酪氨酸蛋白磷酸酶及其分离纯化方法
-
申请号:CN200510057429.5
申请日:20051209
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明公开了一种从金龟子绿僵菌菌株CQMa102中诱导产生的耐热酪氨酸蛋白磷酸酶及其分离纯化方法。它是采用特殊诱导培养基诱导培养该金龟子绿僵菌以形成所述的酶,并加以分离纯化制得。制得的酶蛋白是糖蛋白,能特异性水解蛋白中酪...
- 一种耐热酪氨酸蛋白磷酸酶及其分离纯化方法
-
申请号:CN200510057429.5
申请日:20051209
申请人:重庆大学;重庆重大生物技术发展
浏览量:0 - 摘要:本发明公开了一种从金龟子绿僵菌菌株CQMa102中诱导产生的耐热酪氨酸蛋白磷酸酶及其分离纯化方法。它是采用特殊诱导培养基诱导培养该金龟子绿僵菌以形成所述的酶,并加以分离纯化制得。制得的酶蛋白是糖蛋白,能特异性水解蛋白中酪...