专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201710263324.8
申 请 日:20170412
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号
公 开 日:20181023
公 开 号:CN108686672A
代 理 人:
代理机构:
摘 要:一种MnO2/Bi2O3/MnxZn1#xFe2O4复合磁性光催化剂的制备方法,属于无机催化材料领域。本发明先制备了MnxZn1#xFe2O4和MnO2,再制备MnO2/Bi2O3/MnxZn1#xFe2O4复合磁性光催化剂的前驱体,最后经过滤、洗涤、干燥、焙烧即得产品。本发明方法制备工艺简单,所用设备少,制备周期短,生产成本低。本发明制备的MnO2/Bi2O3/MnxZn1#xFe2O4复合磁性光催化剂活性高,在模拟太阳光的氙灯照射下,用0.1g制备的复合磁性光催化剂,降解100mL浓度为10mg/L的罗丹明B溶液,1.75h内的降解率达到98%,催化剂的回收率高达87%,五次回收使用后的复合磁性光催化剂在相同条件,对罗丹明B的降解率1.75h内仍达到96%。采用本发明制备出的产品可广泛用于光催化降解有机污染物的领域中。
主 权 项:1.一种MnO2/Bi2O3/MnxZn1#xFe2O4复合磁性光催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)MnxZn1#xFe2O4的制备:分别称取1.91g硫酸锌、2.77g硫酸锰、14.57g六水氯化铁用去离子水溶解得到溶液,然后将硫酸锌溶液和氯化铁溶液加入硫酸锰溶液中,充分搅拌得到混合溶液,称取16.40g草酸铵加去离子水溶解得到草酸铵溶液,在水浴条件下分别加热混合溶液和草酸铵溶液至80℃,然后将混合溶液缓慢滴加到草酸铵溶液中,用氨水调节pH值到7,将所得草酸盐沉淀在室温下陈化12h,过滤,滤饼用去离子水洗涤,然后干燥24h,最后将其置于马弗炉中,在1200℃下焙烧3h得到MnxZn1#xFe2O4;(2)MnO2的制备:称取0.395g高锰酸钾加入到20mL去离子水中,超声溶解,得到溶液A;称取0.465g一水硫酸锰加入到30mL去离子水中,溶解得到溶液B;在30℃水浴和机械搅拌下,将溶液A缓慢滴加到溶液B中,再在50℃水浴条件下,机械搅拌1h,之后陈化1h,过滤,滤饼用去离子水洗涤,然后置于105℃烘箱中干燥12h,即得到MnO2;(3)MnO2/Bi2O3/MnxZn1#xFe2O4的制备:称取1.94g#Bi(NO3)3·5H2O和0.139g#MnxZn1#xFe2O4加入到10mL稀HNO3中,超声并机械搅拌1h,得到悬浊液A;再称取与理论生成Bi2O3质量比为5~15∶100的MnO2加入到40mL浓度为0.6mol/L的Na2CO3溶液中,超声并机械搅拌1h,得到悬浊液B,并将悬浊液A以一定的速度滴加到其中,机械搅拌2h,陈化1h,过滤,滤饼用去离子水洗涤,然后置于60℃烘箱中干燥12h,得到MnO2/Bi2O3/MnxZn1#xFe2O4的前驱体,最后将其置于马弗炉中,在380℃下锻烧10min后立刻取出,待冷却后即得到MnO2/Bi2O3/MnxZn1#xFe2O4。
关 键 词:
法律状态:
IPC专利分类号:B01J23/889;C02F1/30