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葛根素衍生物及其制备工艺

专利类型:发明专利 

语 言:中文 

申 请 号:CN200610054014.7 

申 请 日:20060110 

发 明 人:霍丹群石开云侯长军舒茂 

申 请 人:重庆大学 

申请人地址:400044重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号 

公 开 日:20060712 

公 开 号:CN1800196A 

代 理 人:郭吉安 

代理机构:重庆大学专利中心 

摘  要:一种葛根素衍生物,其结构特征如右式,式中,R1、R2分别为氢、C1-4烷基、C2-10直链或支链或芳酰基和金属离子,但R1、R2不同时为氢,D-葡萄糖基的1位与异黄酮8位以β构型相连结,以及具有抗缺氧功能、可药用的葛根素衍生物。溶解度实验表明:与葛根素溶解度相比,4’-氧-乳酰基葛根素水溶性和脂溶性均有所增大,在水中提高1.2倍,乙醇中提高2.2倍;7,4’-二-氧-葛根素钾的水溶性得到较大提高,增大56.7倍;但脂溶性有所下降,在甲醇、乙醇中分别降低90.7%和80.5%。安全性实验表明:上述化合物均无明显毒副作用,其小鼠最大耐受量>5g/kg。体外溶出度实验结果显示:与葛根素相比,4’-氧-乳酰基葛根素溶出率最大。常压抗缺氧实验显示:上述葛根素衍生物具有较好的抗缺氧活性,其中7,4’-二-氧-葛根素钾的抗缺氧时间延长65.8%,从而提示其具有潜在的药用开发价值和一定的商用前景。 

主 权 项:1.一种葛根素衍生物,其特征如结构式(I)所示: 式(I)式(I)中,R1、R2分别为氢、C1-4烷基、C2-10直链或支链或芳酰基和金属离子,其中R1、R2不同时为氢,D-葡萄糖基的1位与异黄酮8位以β构型相连结,以及具有抗缺氧功能、可药用的葛根素衍生物。 

关 键 词: 

法律状态: 

IPC专利分类号:C07H7/06(2006.01);C07H1/00(2006.01)