专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201410047145.7
申 请 日:20140124
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20140521
公 开 号:CN103804505A
代 理 人:
代理机构:
摘 要:一种制备抗菌性、降解性阳离子决明子胶聚合物的方法,以决明子胶为原料,先制备碱性阳离子醚化剂、再分别制备水合决明子胶碱性阳离子醚化剂混合物和锤击醚化物、然后制备阳离子决明子胶干粉、最后制备阳离子决明子胶聚合物。本发明生产的阳离子决明子胶聚合物结合1,2-环己二醇双缩水甘油醚、或1,4-丁二醇二缩水甘油醚、或乙二醇二缩水甘油醚能将磷酸钛牢固附着于建筑室内墙壁上,无气泡、裂纹产生,未脱落,无霉菌;涂抹在玻璃板上并放入水中,密封保存90d后,未见菌落,膜完好;涂料膜能完全降解。同时,本发明使用常规的生产设备在常温的条件下进行生产,操作简便且易于控制,能源消耗少,生产成本低,便于工业化生产。
主 权 项:一种制备抗菌性、降解性阳离子决明子胶聚合物的方法,具体方法步骤如下:(1)制备碱性阳离子醚化剂先配制出质量分数为30%~40%的氢氧化钠溶液,冷却至室温后,按照氢氧化钠质量∶阳离子醚化剂3?氯?2?羟丙基?三甲基氯化铵,或N?(2,3?环氧丙基)三甲基氯化铵体积之比为1kg∶7~8L的比例,将30%~40%的氢氧化钠溶液与阳离子醚化剂3?氯?2?羟丙基?三甲基氯化铵,或N?(2,3?环氧丙基)三甲基氯化铵混合均匀,就制备出碱化阳离子醚化剂;(2)制备水合决明子胶碱性阳离子醚化剂混合物先将决明子胶置于和面机中,在200~400r/min的搅拌下用喷雾器喷入蒸馏水,控制蒸馏水体积∶决明子胶质量之比为1L∶2~5kg,喷完蒸馏水后继续搅拌10~30min,就制备出水合决明子胶,然后,加入第(1)步制备出的碱性阳离子醚化剂,水合决明子胶与碱性阳离子醚化剂质量之比为1kg∶0.5~1.5kg,继续用200~400r/min的速度搅拌15~30min,就制备出水合决明子胶碱性阳离子醚化剂混合物;(3)锤击制备醚化物第(2)步完成后,在搅拌下将第(2)步制备的水合决明子胶碱性阳离子醚化剂混合物转移至锤击式破碎机中,在60~150次/min速度下进行锤击醚化反应30~60min,就制备出锤击醚化物;(4)制备阳离子决明子胶干粉第(3)步完成后,将第(3)步制备出的锤击醚化物,置于干燥箱中,在60~80℃温度下处理2~4h,就制备出阳离子决明子胶干粉;(5)制备阳离子决明子胶聚合物第(4)步完成后,先将第(4)步制备的阳离子决明子胶粗粉粉碎,按照阳离子决明子胶粗粉粉末质量∶蒸馏水体积之比为1kg∶10~15L的比例,将阳离子决明子胶粗粉分散于蒸馏水中,接着用2000~4000r/min的转速离心15~30min,收集上层清液,按照上层清液体积∶乙醇体积比例为1L∶2L,加入质量分数为80~95%的乙醇进行沉淀处理3~6h,沉淀完成后,用虹吸管小心吸出并收集上层清液,下层沉淀则用2000~4000r/min的转速离心15~30min,分别收集离心清液和离心沉淀,对收集的离心清液,与虹吸上层清夜合并,用于回收乙醇,对收集的沉淀,送入烘箱中,在50~70℃、0.1MPa下烘干,就获得阳离子决明子胶聚合物。
关 键 词:
法律状态:
IPC专利分类号:C08B37/00;C09D105/00;C09D5/14