一种多重基因表达的分析方法

专利类型：发明专利 

语 言：中文 

申 请 号：CN201010232000.6 

申 请 日：20100720 

发 明 人：夏玉先金凯郑小莉 

申 请 人：重庆大学 

申请人地址：400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号 

公 开 日：20121114 

公 开 号：CN101921846B 

代 理 人：周韶红 

代理机构：重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 

摘　　要：一种多重基因表达的分析方法，其特征在于：首先提取总RNA，利用各个基因相对应的嵌合引物，反转录获得各个基因的cDNA混合物，所述嵌合引物由含特定酶切位点的通用引物和各基因特异引物组成；然后利用包括所述含有特定酶切位点的通用引物进行PCR扩增得到各个基因表达标签的PCR产物；通过包括酶切、连接将代表各个基因的表达标签串联到一起，再将串联子克隆到载体上进行测序、分析；所述嵌合引物中通用引物的特定酶切位点与PCR扩增出的各基因表达标签的酶切位点不相重合。本发明多重基因表达的分析方法操作简便，成本低廉，适用范围广，可同时对至少20个基因进行表达分析。本发明方法的建立将为多基因的表达分析提供了有力工具。 

主 权 项：一种多重基因表达的分析方法，其特征在于：首先提取总RNA，利用各个基因相对应的嵌合引物，反转录获得各个基因的CDNA混合物，所述嵌合引物由含特定酶切位点的通用引物和各基因特异引物组成；然后利用包括所述含有特定酶切位点的通用引物进行PCR扩增得到各个基因表达标签的PCR产物；通过包括酶切、连接将代表各个基因的表达标签串联到一起，再将串联子克隆到载体上进行测序、分析；所述嵌合引物中通用引物的特定酶切位点与PCR扩增出的各基因表达标签的酶切位点不相重合。 

关 键 词： 

法律状态：生效 

IPC专利分类号：C12Q1/68