基于CsPbBr3?xIx?ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法及其产品

专利类型：发明专利 

语 言：中文 

申 请 号：CN201510908708.1 

申 请 日：20151208 

发 明 人：唐孝生陈威威臧志刚刘东觉 

申 请 人：重庆大学 

申请人地址：400044 重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号 

公 开 日：20170616 

公 开 号：CN105349140B 

代 理 人：赵荣之 

代理机构：北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 

摘　　要：本发明公开了一种基于CsPbBr3?xIx?ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法及其产品，通过设计一种ZnS量子点掺杂CsPbBr3?xIx钙钛矿量子点的制备方法，探究ZnS量子点对CsPbBr3?xIx钙钛矿量子点稳定性的影响并通过调控ZnS与CsPbBr3?xIx反应的时间来制备不同波长的光致发光光谱。所制备的量子点具有高效的光致发光效率，优异的光学吸收，在发光二极管、太阳能电池有广泛的应用前景。并且本发明方法易操作，易控制，成本低廉，且制备出的产品结晶程度高。 

主 权 项：基于CSPBBR_3?XI_X?ZNS钙钛矿量子点异质结的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1)将CS₂CO₃、十八烯、油酸以质量体积比(MG:ML:ML)为100:4:0.6均匀混合，氮气保护条件下加热到120℃保持1小时，充分溶解形成油酸?铯的前驱体溶液，并标记为溶液A；2)将硬脂酸锌、PBI₂、PBBR₂、十八烯以质量体积比(MG:MG:MG:ML)为38.5:56:23:5均匀混合，氮气保护条件下加热到120℃并保持1小时，注入适量油酸和油胺至完全溶解，并标记为溶液B；3)将经步骤1)合成的溶液A与经步骤2)合成的溶液B以体积比(ML:ML)为0.4:5混合5S后，加入适量正十二硫醇反应0～30MIN，再离心得固体，用甲苯溶液洗涤，制得CSPBBR_3?XI_X?ZNS钙钛矿量子点异质结。 

关 键 词： 

法律状态：生效 

IPC专利分类号：C09K11/66