用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体及其制备方法

专利类型：发明专利 

语 言：中文 

申 请 号：CN200810232809.1 

申 请 日：20080928 

发 明 人：夏之宁李春燕穆小静蒋宏贵 

申 请 人：重庆大学 

申请人地址：400044重庆市沙坪坝区沙正街174号 

公 开 日：20090218 

公 开 号：CN101367831A 

代 理 人：赵荣之 

代理机构：北京同恒源知识产权代理有限公司 

摘　　要：本发明公开了一种用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体，具有如右所示结构式，其中，TBDMS为叔丁基二甲基硅基，Boc为叔丁氧羰基；化学名称为(3S，4R)－3－[(1R)－1－(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]－4－{2－[2－(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}－2－氮杂环丁酮；本发明还公开了该中间体的制备方法，以4－乙酰氧基－2－氮杂环丁酮为起始原料，包括烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应；本发明制备方法合成路线短，原料易得，无需特殊试剂和昂贵试剂，反应条件温和，产品易于分离提纯，收率高，成本低，适合工业化生产。 

主 权 项：1.用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体，具有下列结构式：其中，TBDMS为叔丁基二甲基硅基，Boc为叔丁氧羰基；化学名称为(3S，4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基)-2-氮杂环丁酮。 

关 键 词： 

法律状态：公开 

IPC专利分类号：C07F7/18(2006.01);C07D205/08(2006.01)