专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN201310161110.1
申 请 日:20130503
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20130807
公 开 号:CN103230781A
代 理 人:刘小红
代理机构:重庆市恒信知识产权代理有限公司 50102
摘 要:本发明涉及一种用于血液净化法去除内毒素的肝素-苯丙氨酸吸附材料。本发明所述的用于血液净化法去除内毒素的肝素-苯丙氨酸吸附材料,经如下方法制备而成:以氯甲基化聚苯乙烯-二乙苯烯树脂(氯甲基树脂)为基底材料,经乙二胺氨基化后,制成氨基化氯甲基树脂;之后使用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺,即EDC/NHS作为催化剂连接间隔臂肝素,制成肝素化氯甲基树脂;最后仍以EDC/NHS为催化剂在肝素上连接苯丙氨酸,制成肝素-苯丙氨酸吸附材料。本发明所述肝素-苯丙氨酸吸附材料可有效用于血液净化法去除内毒素,且血液相容性好,对人体安全无毒。
主 权 项:一种用于血液净化法去除内毒素的肝素?苯丙氨酸吸附材料,其特征在于,经如下方法制备而成:(1)氯甲基化聚苯乙烯?二乙苯烯树脂的氨基化取氯甲基化聚苯乙烯?二乙苯烯树脂采用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤各三次,抽滤泵抽干备用;将所得氯甲基化聚苯乙烯?二乙苯烯树脂5~10g置于20~60ml1,4?二氧六环中溶胀2~6h,转移至三颈烧瓶中;取0.1~1g四丁基溴化铵和1~10g?NaOH溶于40ml蒸馏水后加入至三颈烧瓶中;再向三颈烧瓶中加入10~50ml乙二胺;控制反应温度为40~100℃,搅拌反应1~9小时;将反应所得产物过滤,取滤渣用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤至中性,最后经真空干燥,得氨基化氯甲基化聚苯乙烯?二乙苯烯树脂;(2)间隔臂肝素的连接取柠檬酸缓冲液100ml,采用0.1~1.0mol/L的NaOH溶液调节柠檬酸缓冲液的pH至3~7,采用蒸馏水定容至200ml,再加入0.5~1g步骤(1)所得的氨基化氯甲基化聚苯乙烯?二乙苯烯树脂、1~10g肝素和1~10g催化剂1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺/N?羟基琥珀酰亚胺,其中催化剂1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺/N?羟基琥珀酰亚胺中1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺和N?羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1︰1;于20~50℃下震荡反应20~40小时;将所得产物进行抽滤,取滤渣用PBS洗液洗涤三次,真空干燥备用,得肝素化氯甲基化聚苯乙烯?二乙苯烯树脂;(3)配基苯丙氨酸的连接取柠檬酸缓冲液100ml,采用0.1~1.0mol/L的NaOH溶液调节柠檬酸缓冲液的pH至3~7,采用蒸馏水定容至200ml,加入1~10g苯丙氨酸和1~5g催化剂1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺,活化0.5~1h;再加入0.5~10g步骤(2)所得的肝素化氯甲基化聚苯乙烯?二乙苯烯树脂和1~10g催化剂1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺/N?羟基琥珀酰亚胺,其中催化剂1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺/N?羟基琥珀酰亚胺中1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺和N?羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1︰1;于10~40℃下振荡反应10~50h;将所得产物进行抽滤,取滤渣用PBS洗液洗涤三次,真空干燥备用,即得用于血液净化法去除内毒素的肝素?苯丙氨酸吸附材料。
关 键 词:
法律状态:
IPC专利分类号:B01J20/24;B01J20/30;A61M1/14