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用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体及其制备方法

专利类型:发明专利 

语 言:中文 

申 请 号:CN200810232809.1 

申 请 日:20080928 

发 明 人:夏之宁李春燕穆小静蒋宏贵 

申 请 人:重庆大学 

申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号 

公 开 日:20111207 

公 开 号:CN101367831B 

代 理 人:赵荣之 

代理机构:北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 

摘  要:本发明公开了一种用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体,具有下列结构式:其中,TBDMS为叔丁基二甲基硅基,Boc为叔丁氧羰基;化学名称为(3S,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}-2-氮杂环丁酮;本发明还公开了该中间体的制备方法,以4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮为起始原料,包括烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应;本发明制备方法合成路线短,原料易得,无需特殊试剂和昂贵试剂,反应条件温和,产品易于分离提纯,收率高,成本低,适合工业化生产。 

主 权 项:1.用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体,具有下列结构式:其中,TBDMS为叔丁基二甲基硅基,BOC为叔丁氧羰基;化学名称为(3S,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基)-2-氮杂环丁酮。 

关 键 词: 

法律状态:生效 

IPC专利分类号:C07F7/18; C07D205/08