一种快速筛选分离异养硝化-好氧反硝化细菌的方法
专利类型：发明专利
语 言：中文
申 请 号：CN201510027377.0
申 请 日：20150120
申 请 人：重庆大学
申请人地址：400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日：20150422
公 开 号：CN104531595A
代 理 人：李海华
代理机构：重庆博凯知识产权代理有限公司 50212
摘 要：本发明公开了一种快速筛选分离异养硝化-好氧反硝化细菌的方法，按照下述步骤进行：1、目标微生物的富集培养；2、利用目标微生物生理上的特性对目标菌种进行初步筛选；3、利用选择培养基对目标菌种进一步驯化筛选；4、利用平板划线的方法对目标菌株进行纯化；5、目标菌种纯度的验证。本发明能够筛选分离异养硝化-好氧反硝化菌种，该方法具有快速、简单、对实验条件要求不高的优点。本发明有希望成为实现短程硝化反硝化的先决条件之一，同时也是实现优化传统脱氮工艺需要克服诸多关键技术之一，在实际工程中有较大的发展潜力。
主 权 项：一种快速筛选分离异养硝化?好氧反硝化细菌的方法，其特征在于：步骤如下，1）目标微生物的富集培养：将从污水厂二沉池取来的水样震荡混匀后，取1ml接种于牛肉膏蛋白胨液体培养基中，在30～35℃、90～120rpm的条件下恒温震荡培育24～72h，得到培养液Ⅰ；2）目标菌种的初步筛选：对培养液Ⅰ分别进行梯度为10?2、10?3、10?4、10?5、10?6、10?7、10?8、10?9倍的稀释；将稀释后得到的八个不同浓度的培养液分别接种于液体培养基Ⅰ中，接种量为每200ml培养基中接种1ml稀释后的培养液Ⅰ，在30～35℃、90～120rpm的条件下恒温震荡培育7～10d，得到培养液Ⅱ，测试各培养液Ⅱ培养前后的pH值；3）目标菌种的进一步筛选：将pH值相对培养前降低幅度最大的培养液Ⅱ样品取0.1～1ml涂布接种到固体培养基Ⅰ平板
关 键 词：
法律状态：公开
IPC专利分类号：C12N1/20(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I