专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN200910104208.7
申 请 日:20090630
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044重庆市沙坪坝区沙正街174号
公 开 日:20091202
公 开 号:CN101591620A
代 理 人:郭吉安
代理机构:重庆大学专利中心
摘 要:一种白腐菌扩大培养固体发酵的方法,属于真菌固体发酵的方法本方法包括菌种活化:液体扩大培养:发酵罐液体扩大培养;罐头瓶固培驯化,发酵罐中发酵:罐头瓶固培驯化和发酵罐中发酵阶段的接种量分别为10%和5%。本发明具有工艺流程简单,可直接应用于工厂大型发酵罐;针对性强,应用于污水处理和造纸工业中混合白腐菌发酵,实用价值高;发酵效率高,发酵成本低等优点。
主 权 项:1、一种白腐菌扩大培养固体发酵的方法,其特征是,步骤如下:(1)菌种活化:将保存的白腐菌菌种,放置于35℃人工气候箱中25分钟后接种于灭菌的PDA培养基中,活化3~5天;(2)液体扩大培养:将活化菌丝接种到灭菌的液体培养基中培养3~5天,每升液体培养基含:豆芽汁200mL,葡萄糖10.0g,磷酸二氢钾(KH2PO4)3.0g,VB10.001g,吐温202.0g,硫酸镁(MgSO4·7H2O)1.5g,硫酸亚铁FeSO4·7H2O)0.2g,硫酸锰(MnSO4·H2O)0.2g,硫酸铜(CuSO4·5H2O)0.015g;(3)发酵罐液体扩大培养:将上述所得菌种接种到液体发酵罐中培养3~5天,液体培养基组成同上(2);(4)罐头瓶固培驯化:将液体菌种接种到罐头瓶中进行固体发酵,接种量为5%~15%,经过12天发酵驯化,固体培养基配方:将草本或者木本纤维原料与适量合成培养液混合均匀(根据不同原料的吸水能力,需混合的培养液体积不同),合成培养液配方(每升):葡萄糖10.0g,酒石酸铵(C4H12N2O6)22.0g,磷酸二氢钾(KH2PO4)10g,VB10.1g,愈创木酚1g,吐温20 2.0g,H2O2 5g,硫酸镁(MgSO4·7H2O)3.5g,硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)0.4g,硫酸锰(MnSO4·H2O)0.35g,硫酸铜(CuSO4·5H2O)0.065g,无水氯化钙0.4g,溶解后配平至1L;(5)发酵罐中发酵:将玻璃瓶中固体发酵驯化12d后的白腐菌种分层接入发酵罐,接种量为3%~7%,培养基配方同上(4)。
关 键 词:
法律状态:撤回
IPC专利分类号:C12N1/14(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N