专利类型:发明专利
语 言:中文
申 请 号:CN200810069805.6
申 请 日:20080605
申 请 人:重庆大学
申请人地址:400044重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号
公 开 日:20081015
公 开 号:CN101285076A
代 理 人:胡荣珲
代理机构:重庆志合专利事务所
摘 要:本发明公开了一种番茄红素的制备方法,利用PCR技术扩增出Erwinia herbicola的crtI基因并连接到含强启动子Puc的表达载体pRKR5上,构建表达质粒pRKR5-crtI,通过接合转移的方式将其导入光合细菌Rhodobacter sphaeroides突变株TC72中,由于启动子Puc在厌氧条件下高效表达,调控氧浓度可诱导工程菌累积红色色素,经HPLC和吸收光谱分析,工程菌中合成的色素为番茄红素,工程菌的生物量(干重)为2.36gDCW/L,番茄红素含量可达1.52mg/gDCW,该发明为实现工业化生产番茄红素奠定了初步的基础,在生产实践中具有潜在的应用价值。
主 权 项:1.一种番茄红素的制备方法,其特征在于有步骤:(1)提取E.herbicola基因组DNA,通过PCR克隆出crtI基因全长;(2)构建pRKR5载体;(3)将crtI基因片段连接到pRKR5载体上,构建表达载体pRKR5-crtI;(4)将pRKR5-crtI质粒导入光合细菌Rhodobacter sphaeroides突变株TC72中构建工程菌TC72-pRKR5-crtI;(5)将步骤(4)得到的工程菌TC72-pRKR5-crtI调控氧浓度诱导表达,得到细胞内累积红色色素的番茄红素。
关 键 词:
法律状态:撤回
IPC专利分类号:C12P5/02(2006.01);C12N15/53(2006.01);C12N15/74(2006.01);C12N1/21(2006.01)