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水-醇溶剂均相合成1,2,4-酸的制备方法

专利类型:发明专利 

语 言:中文 

申 请 号:CN200710092405.2 

申 请 日:20070711 

发 明 人:谭世语罗自萍许秀丽薛荣书周志明黄映如曹国忠 

申 请 人:重庆大学 

申请人地址:400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号重庆大学 

公 开 日:20100526 

公 开 号:CN101092380B 

代 理 人:胡正顺 

代理机构:重庆大学专利中心 50201 

摘  要:一种在水-醇溶剂均相合成1,2,4-酸的制备方法,属于萘系染料中间体制备技术领域。本发明方法是利用乙醇代替液碱溶解β-萘酚,经亚硝化反应、加成反应、磺化反应制得产品。本发明方法合成的1,2,4-酸收率可高达70~74%,硫酸用量减少将近1/3,溶剂乙醇的回收率高达80~85%;亚硝化反应产生的废水量约为碱溶法的1/2,因而本发明方法能充分利用资源,设备利用率高,生产成本低。故本发明方法可广泛应用于萘系染料中间体1,2,4-酸的制备,也可用于现有工业生产的改造。采用本发明方法制备的产品可广泛用于合成酸性络合桃红B、酸性媒介黑R、酸性络合盐GGN、酸性媒介枣红BN等染料及偶氮染料。 

主 权 项:一种水-醇溶剂均相合成1,2,4-酸的制备方法,其特征在于具体的步骤如下:(1)亚硝化反应按β-萘酚∶乙醇的质量比为1∶2~6的比例,在乙醇溶剂中加入β-萘酚,在室温下搅拌溶解后,降温至8~10℃,再按β-萘酚∶亚硝酸钠的摩尔比为1∶1的比例加入亚硝酸钠水溶液,继续搅拌降温至0~5℃,在3.5~5小时内缓慢滴加10%~15%稀硫酸进行亚硝化反应至反应完毕后,升温至3~6℃保温搅拌1~2.5小时,然后在室温下过滤,收集滤液,滤饼用水洗至刚果红试纸不变色,就制得黄色结晶1-亚硝基-2-萘酚;(2)加成反应第(1)步完成后,先按β-萘酚∶水的质量比为1∶0.8~1.5的比例,将第(1)步制备出的1-亚硝基-2-萘酚用水溶解,控温在20~25℃,后加入β-萘酚∶亚硫酸氢钠摩尔比为1∶2~4亚硫酸氢钠溶液,搅拌1~2小时,在室温下过滤,弃滤渣,收集滤液得媒介绿液;(3)磺化反应将第(2)步制备出的媒介绿液升温至40~45℃,按β-萘酚∶硫酸质量比为1∶0.5~1,加入稀硫酸,密闭设备进行磺化反应,让其自然升温至50~60℃,静置转位6~8小时,静置完毕抽真空,排二氧化硫30~60分钟,过滤,用水洗涤滤饼,至滤饼对刚果红试纸呈弱酸性反应,得浅灰色至灰色结晶滤饼即为1,2,4-酸;(4)有机溶剂乙醇回收将第(1)步反应过滤所收集的滤液,在常压下,用普通精馏装置回收乙醇,回收率为80%-85%。 

关 键 词: 

法律状态:终止 

IPC专利分类号:C07C303/06(2006.01)I;C07C309/50(2006.01)I