一种3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的制备方法
专利类型：发明专利
语 言：中文
申 请 号：CN200910104310.7
申 请 日：20090713
申 请 人：重庆大学
申请人地址：400044 重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号
公 开 日：20110119
公 开 号：CN101602729B
代 理 人：袁庆民
代理机构：重庆中之信知识产权代理事务所 50213
摘 要：一种3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的制备方法，该制备方法是把3-氨基吡唑化合物溶入酰化试剂和甲酸的混合溶液中进行合成的方法，并采用微波辅助加热技术。本发明是一种操作简便，产率与纯度均较高的直接制备3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的方法，进而能够使人们对3-N-甲酰化氨基吡唑化合物给别嘌醇在理化性质、乃至临床应用的影响进行有效的研究。
主 权 项：1.一种3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：(1)在反应容器里，将3-氨基吡唑化合物溶入酰化试剂和甲酸的混合溶液中；其中，酰化试剂与甲酸的容积比为60∶1，并根据3-氨基吡唑化合物的浓度，过量地配置酰化试剂和甲酸混合溶液，以利3-氨基吡唑化合物完全转换；然后，在微波作用下充分搅拌，并加热、保温40MIN；其中，微波功率为900W，反应温度为100℃；(2)反应结束后，冷却至室温，然后抽滤除去未反应的酰化试剂和甲酸混合溶液，得含3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的粗产品；(3)对含3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的粗产品用蒸馏水冲洗，然后进行干燥；(4)再用质量比为130～180∶1蒸馏水溶解第(3)步所得的所述干燥粗产品，以让其重结晶；(5)抽滤结晶水，再对所得3-N-甲酰化氨基吡唑化合物进行干燥。
关 键 词：
法律状态：生效
IPC专利分类号：B01J31/04; C07D231/40