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已选条件:
  • 发明人=C·K·I·那迦x
排序:
一种咔唑醌类化合物的制备方法

申请号:CN201610210230.X

申请日:20160406

申请人:重庆大学

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摘要:本发明涉及咔唑醌类化合物的制备方法,以芳炔前体化合物和氟化物作用生成芳炔,再和醌氨化合物反应,在温和的反应条件下制备一系列含咔唑醌骨架结构的化合物,且该系列化合物具有作为制备抗肿瘤或抗菌药物等用途。本发明反应所用试剂易于...
恶唑酮类杂环化合物的制备方法

申请号:CN201610009872.3

申请日:20160108

申请人:重庆大学

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摘要:本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法,以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂,在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化、末端丁烯成环、二次成环反应。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感,能够在...
N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法

申请号:CN201510155135.X

申请日:20150402

申请人:重庆大学

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摘要:本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法,以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂,在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感,能够在有水的条件下发生同样的反应并...
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